20 квітня 2012 р. FDA опублікувала попередження про можливі ризики при використанні комбінації аліскірен-вмісних препаратів з і-АПФ та БРА в окремих групах пацієнтів. Зокрема, FDA повідомила, що така комбінація препаратів протипоказана хворим на цукровий діабет та її слід уникати при помірній і важкій нирковій недостатності (ШКФ 60 мл/хв і менше). Ці дані - з попередніх результатів трайлу ALTITUDE, в якому було показано, що у хворих, які приймали аліскірен в комбінації з і-АПФ і БРА, зросли ризики ниркової недостатності, гіпотонії та гіперкаліємії, порівняно з групою хворих, які приймали плацебо плюс і-АПФ або БРА; також в першій групі хворих дещо зросла смертність та частота інсульту, але чіткого зв"язку з прийомом аліскірену не доведено. FDA буде оцінювати кінцеві результати трайлу, а також дані інших досліджень по аліскірену, і повідомить нову інформацію.

cardiologytoday.com