По результатам 3-й фазы нового исследования оказалось, что у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН), принимавших новый препарат вместо давно известного ингибитора АПФ эналаприла, отмечается меньший риск госпитализаций в связи с #СН и меньший риск сердечно-сосудистой смерти.
У пациентов, принимающих новый препарат #LCZ696 вместо ингибитора АПФ, отмечается снижение приблизительно на 20% как комбинации указанных конечных точек, так и каждой в отдельности. Смертность-от-всех-причин при приеме нового препарата снижалась на 16%. Период наблюдения составил в среднем 27 месяцев.
Общие результаты были известны еще в апреле этого года, когда стало известно, что исследование PARADIGM-HF, включающее более 8000 пациентов, было прекращено в связи с тем, что препарат LCZ696 показал клинические преимущества и как минимум сравнимую безопасность с ингибитором АПФ.
Обнадеживающие результаты были представлены на конгрессе Европейского общества кардиологов 2014 года, проходящем в Барселоне.
Конечные точки
|
ОР (95% ДИ)
|
p
|
СС смерть или госпитализация в связи с СН*
|
0.80 (0.73–0.87)
|
<0.001
|
Смерть-от-всех-причин
|
0.84 (0.76–0.93)
|
<0.001
|
Сердечно-сосудистая смерть
|
0.80 (0.71–0.89)
|
<0.001
|
Госпитализация в связи с СН
|
0.79 (0.71–0.89)
|
<0.001
|
*Первичная конечная точка
LCZ696 является первым успешным препаратов нового класса ингибиторов рецепторов ангиотензина и #неприлизин’а, который ингибирует #ангиотензин и потенциирует эндогенные натрийуретические пептиды, вляющиеся вазодилятаторами. Химически он состоит из блокатора рецепторов ангиотензина #валсартан’а и ингбитора неприлизина #сакубитрил’а.
#БРА, #HF, #ACEi, #ARNi, #ARB, #valsartan, #sacubitril
Medscape Cardiology