Торасемид — петлевой диуретик, фармакокинетические и фармакодинамические свойства которого обеспечивают ему ряд преимуществ перед другими петлевыми диуретиками. Параметры, характеризующие распределение торасемида в организме, практически не меняются в зависимости от приема пищи и сывороточного уровня альбумина. Препарат обладает значительно высокой биодоступностью. Всасывание торасемида в кишечнике почти не нарушается при застойной хронической сердечной недостаточности (ХСН).

Кроме того, принципиально важным преимуществом торасемида является его способность блокировать рецепторы альдостерона, благодаря чему он тормозит процессы ремоделирования миокарда, играющие одну из ведущих ролей в прогрессировании ХСН и не приводит к значительным потерям ионов калия.

В настоящее время способность проявлять антагонизм к альдостероновым рецепторам продемонстрирована не только в экспериментальных, но и в клинических работах, и обнаружена только у одного петлевого диуретика — торасемида.